Vandaag wordt wereldwijd de Internationale Dag van het Albinisme gevierd. Deze dag is in het leven geroepen door de Verenigde Naties om meer bewustzijn te creëren over albinisme, vooroordelen te bestrijden en de rechten van mensen met albinisme te beschermen. Het thema van 2025 luidt: “Ten Years of Progress and Challenges”, ter ere van het tienjarig bestaan van deze VN-dag.
Albinisme is een zeldzame, genetische aandoening waarbij mensen weinig tot geen pigment (melanine) hebben in hun huid, haar en ogen. Dit zorgt niet alleen voor een lichte uitstraling, maar gaat ook gepaard met een verhoogde gevoeligheid voor zonlicht en vaak slechtziendheid.
In sommige delen van de wereld, met name in delen van Afrika, worden mensen met albinisme nog steeds gediscrimineerd, uitgesloten of zelfs slachtoffer van geweld vanwege bijgeloof en misverstanden. Ook in Europa en Nederland kunnen mensen met albinisme te maken krijgen met pesten, vooroordelen of een gebrek aan toegankelijkheid.
De VN roepen op tot meer bescherming, betere toegang tot zorg en onderwijs, en gelijke kansen op werk. Voorlichting speelt hierbij een belangrijke rol, evenals zichtbaarheid in de samenleving en media. Overheden, scholen en bedrijven worden opgeroepen om mensen met albinisme actief te ondersteunen en te betrekken.
Ook in Nederland zijn er organisaties zoals de Nederlandse Vereniging van Albino’s (Oogvereniging Albinisme) die zich inzetten voor informatie, lotgenotencontact en belangenbehartiging. Vandaag organiseren zij online campagnes en bijeenkomsten om solidariteit te tonen en vooroordelen te bestrijden.
Achtergrond: ontstaan van deze dag
De Internationale Dag van het Albinisme werd in 2014 ingesteld door de Verenigde Naties. De eerste editie vond plaats op 13 juni 2015. Sindsdien wordt jaarlijks op deze datum stilgestaan bij de uitdagingen en successen van mensen met albinisme wereldwijd.